Die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat die Notfallzulassung für Bamlanivimab (LY-CoV555)/700 mg und Etesevimab (LY-CoV016)/1400 mg in Kombination erteilt.

USA erteilen Notfallzulassung für Covid-19-Medikament

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Der US-Pharmakonzern Eli Lilly hat in den USA eine Notfallzulassung für den Einsatz seines Covid-19-Medikaments erhalten. Die Arznei, eine Kombination aus zwei Antikörpern, erhielt gestern grünes Licht von der US-Gesundheitsbehörde FDA.

 

Studiendaten zufolge konnte das Mittel das Risiko einer Krankenhauseinweisung und Todesfälle bei Covid-19-Patienten um 70 Prozent verringern. Die Arznei soll ab sofort zu Verfügung stehen, teilte Eli Lilly mit. «Es stehen sofort 100'000 Dosen bereit und im ersten Quartal werden weitere 150'000 Dosen verfügbar sein», so das Unternehmen. In Zusammenarbeit mit dem US-Biotechkonzern Amgen will Eli Lilly bis Mitte des Jahres bis zu eine Milliarde Dosen herstellen.

Einsatz im frühen Stadium wichtig

Die Arznei wurde für Behandlung von leichtem bis mittelschwerem Covid-19 bei Patienten ab zwölf Jahren zugelassen, bei denen ein hohes Risiko für das Fortschreiten von schwerem Verlauf oder für einen Krankenhausaufenthalt besteht. Sie darf nach Angaben der FDA nicht bei Patienten eingesetzt werden, die schon im Krankenhaus sind oder eine Sauerstofftherapie benötigen.

Medienmitteilung von Eli Lilly: http://bit.ly/lillypressrelease